"TYPISCH ANGELMAN" ist...
Wenn Bilder mehr sagen, als Worte.
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Am 15.2. findet der "International Angelman Day" (IAD) statt.
Weltweit machen mehr als 50 Angelman Vereine auf das Angelman-Syndrom aufmerksam.
Warum der 15.2? Der seltene Gendefekt befindet sich auf dem 15. Chromosom. Der Februar (2) ist der Monat der seltenen Erkrankungen.
Wir freuen uns, wenn ihre unsere Bilder in die Welt streut, darüber redet, kommentiert und teilt! Damit helft ihr uns sehr auf das Angelman-Syndrom aufmerksam zu machen!
www.facebook.com/AngelmanVereinSchweiz
TYPISCH ANGELMAN-SYNDROM ist auch…
● nicht sprechen zu können.
● motorische Schwierigkeiten zu haben.
● sich nur unkoordiniert bewegen zu können.
● die Umwelt mit dem Mund zu erkunden (andauernde orale Phase).
● Plastik und alles, was knistert, zu mögen.
● an epileptischen Krampfanfällen zu leiden.
● eine besondere Vorliebe für Wasser zu haben.
● teilweise unter schweren Schlafstörungen und oft an Hyperaktivität zu leiden.
● sehr fröhlich zu sein.
(Es müssen zur Diagnosestellung nicht alle Merkmale zutreffen.)
GEMEINSAM SIND WIR STARK
angelman.ch - angelman.de - angelman.at
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